NZOZ Poradnia Genetyczna Kostyk i Kruczek, Spółka Partnerska Lekarzy

Informacje ogólne o NZOZ Poradnia Genetyczna Kostyk i Kruczek, Spółka Partnerska Lekarzy

Poradnia Genetyczna Kostyk i Kruczek działa od 2007 roku. Pacjentów przyjmują lekarze specjaliści genetyki klinicznej z wieloletnim doświadczeniem.
Prywatny charakter poradni pozwala pacjentom uniknąć długiego oczekiwania na termin konsultacji i zapewnia im pełną ofertę diagnostyczną bez ograniczeń narzucanych przez NFZ.

Poradnia Genetyczna oferuje:

• miłą i przyjazną atmosferę w komfortowym otoczeniu,
• czas oczekiwania na wizytę nie dłuższy niż dwa tygodnie,
• przyjmowanie pacjentów o wyznaczonej godzinie
• konsultacje w godzinach przed i popołudniowych,
• poufny charakter wizyty (brak osób postronnych – studentów, stażystów),
• szeroki wachlarz badań genetycznych dzięki współpracy z licznymi ośrodkami krajowymi i zagranicznymi,
• możliwość pobrania badań na miejscu.

Dla bezpieczeństwa i wygody pacjentów

Konsultacja genetyczna jest konsultacją lekarską i wymaga osobistego spotkania ze specjalistą genetyki klinicznej. Konieczność takiej konsultacji może zasugerować lekarz innej specjalności lub sam pacjent.
Konsultacja genetyczna nie jest tożsama z wykonaniem analiz laboratoryjnych (mogą one zostać zlecone przez lekarza genetyka).
Wizyta w Poradni Genetycznej ma na celu uzyskanie informacji dotyczących problemu pacjenta i rodziny, przeanalizowanie dokumentacji medycznej i rodowodu. Z tego względu konieczne jest dostarczenie kserokopii dokumentacji – np. kart wypisowych, wyników innych konsultacji i badań, w przypadku dziecka także jego książeczki zdrowia.
Czasem już podczas pierwszej wizyty możliwe jest postawienie rozpoznania i udzielenie porady genetycznej rodzinie, jednak wielokrotnie konieczne jest wykonanie specjalistycznych badań i kilku konsultacji.
Pacjentami poradni genetycznej mogą być zarówno dzieci, jak i dorośli, a także całe rodziny.

Wskazania do konsultacji:

Dziecko lub osoba dorosła:

• podejrzenie lub rozpoznanie choroby genetycznie uwarunkowanej postawione przez lekarza innej specjalności,
• cechy dysmorfii,
• opóźnienie rozwoju psychoruchowego lub niepełnosprawność intelektualna,
• wady wrodzone,
• niskorosłość,
• wady narządów moczowo-płciowych (wnętrostwo, spodziectwo u chłopców, pierwotny brak miesiączki i zaburzenia miesiączkowania u dziewcząt),
• choroba genetyczna w rodzinie,
• podejrzenie dziedzicznej choroby nowotworowej,
• lęk przed chorobą genetyczną.

Pary z problemami prokreacyjnymi, takimi jak:

• niepłodność małżeńska i planowane zastosowanie metod wspomaganego rozrodu,
• pokrewieństwo partnerów,
• niepowodzenia rozrodu (poronienia, obumarcie płodu, urodzenie martwego dziecka, niepowodzenia zapłodnienia pozaustrojowego).

Kobiety planujące ciążę i w ciąży:

• wiek matki > 35 lat,
• nieprawidłowy obraz usg,
• nieprawidłowe wyniki przesiewowych testów ciążowych,
• choroba genetyczna u dziecka z poprzedniej ciąży lub w rodzinie,
• zainteresowanie ciążowymi testami prenatalnymi.

Podsumowaniem diagnostyki genetycznej jest opinia genetyczna. Jest to dokument przeznaczony dla pacjentów i lekarzy innych specjalności, który zawiera:

• interpretację wyników badań
• rozpoznanie
• informację o ryzyku genetycznym
• zalecenia
• inne niezbędne informacje